武漢思特進(jìn)公司(多圖)-原位雜交技術(shù)

原位雜交 (ish) 是用于定位固定組織和細(xì)胞中特定核酸靶標(biāo)的強(qiáng)大技術(shù)，能夠獲得與*表達(dá)和遺傳位點(diǎn)相關(guān)的時(shí)間和空間信息。 雖然ish的基本工作流程與印跡雜交近似，即核酸探針被合成、標(biāo)記、純化和特異性靶標(biāo)退火，原位雜交技術(shù)，但其不同之處在于前者可通過可視化顯示組織內(nèi)的結(jié)果來獲得更多信息。 如今有兩種基本方法來實(shí)現(xiàn)可視化顯示原位rna和dna靶標(biāo)，即熒光 (fish) 和顯色 (cish) 檢測(cè)。 每種檢測(cè)方法本身的特點(diǎn)（見下表）使得fish和cish適用于截然不同的應(yīng)用。 雖然兩種方法均使用標(biāo)記的、與樣本雜交的靶標(biāo)特異性探針，但每種方法用于可視化顯示樣本的儀器不同。 這里我們將強(qiáng)調(diào)每種方法的不同之處和各自的優(yōu)勢(shì)。
武漢思特進(jìn)科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實(shí)驗(yàn)技術(shù)研發(fā)、實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實(shí)驗(yàn)中心有分子生物學(xué)平臺(tái)、細(xì)胞平臺(tái)、光鏡平臺(tái)、植物組培平臺(tái)、原核蛋白表達(dá)平臺(tái)、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺(tái)；可以開展各類動(dòng)、植物、*、細(xì)胞等生物實(shí)驗(yàn)。
使用分支dna信號(hào)擴(kuò)增的rna fish
invitrogen? viewrna?和primeflow?檢測(cè)是使用分支dna信號(hào)擴(kuò)增 (bdna) 來檢測(cè)特異性信號(hào)的直接熒光rna ish方法。 使用*但兼容的信號(hào)擴(kuò)增系統(tǒng)讓rna靶標(biāo)的多重復(fù)用成為可能。 熒光rna原位雜交檢測(cè)分為四個(gè)主要步驟：樣本制備、靶標(biāo)雜交、信號(hào)擴(kuò)增以及檢測(cè)。 該方法可實(shí)現(xiàn)更高的特異性，更低的背景值和更高的信噪比。
原位雜交是指；分子雜交的一種形式。由未經(jīng)抽提分離的染色體dna，在原來位置上被變性成單鏈后，與探針進(jìn)行分子雜交。1977年由本頓(w.d.be*n)和戴維斯(r.w.d*is)在原分子雜交基礎(chǔ)上發(fā)展的一種較新的分子雜交技術(shù)。方法是將菌落或噬菌斑轉(zhuǎn)移到硝9酸纖維素濾膜上，使在原位發(fā)生溶菌后變性的dna，同濾膜原位結(jié)合，再與有放5射性同位素標(biāo)記的特定核苷酸“探針”雜交，其結(jié)果可用放5射自顯影來顯示，出現(xiàn)銀粒的地方便是待測(cè)染色體dna上與探針互補(bǔ)順序所在的位置。對(duì)快速檢測(cè)轉(zhuǎn)化群落中的dna序列或任何一種插入的dna序列，以及動(dòng)植物的*定位工作，都具有廣泛應(yīng)用價(jià)值。(見“分子雜交”、“放5射自顯影”、“影印培養(yǎng)技術(shù)”)
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